梁的貫通與非貫通

　　凈跨度

　　跨度是承重結構之間的距離。

　　凈跨度是跨度減去兩端支承部分所剩余的長度，簡稱凈跨。

　　在建筑工程圖集中，凈跨度用代號Ln表示。

　　縱向受拉鋼筋

　　工程專業名詞：在混凝土構件的梁、板、墻、中，沿順長方向布置的承受拉力的鋼筋。

　　一，梁縱向受拉鋼筋大致可以分為以下6種：

　　1.梁上角貫通縱筋，舊時稱架立筋；

　　2.梁支座上部非貫通縱筋，俗稱扁擔筋；

　　3.梁支座上部二排非貫通縱筋，俗稱二排扁擔筋；

　　4.以N打頭引導的受力腰筋；（如以G打頭引導則為構造腰筋；）

　　5.梁下部二排縱筋：以前叫二排主筋；

　　6.梁底部縱筋，以前叫主筋。

　　二，板縱向受拉鋼筋總分為2種：

　　1.板支座上部非貫通縱筋，俗稱扣筋或蓋子筋；

　　2.板底部縱向鋼筋。

　　三，墻縱向受拉鋼筋也分為2種：

　　1.墻豎向垂直分布鋼筋；

　　2.墻橫向水平分布鋼筋。

　　工程名詞：指位于梁支座上部承受負彎矩作用力的縱向受力鋼筋，俗稱扁擔筋、壓梁鐵。

　　標準稱謂：梁支座上部縱向受力鋼筋，有貫通與非貫通之分

　　鋼筋翻樣，是鋼筋工程的施工技術人員根據建筑結構圖紙，按照國家相關的規程、規范要求，計算出各個構件中每根鋼筋的制做裝配數據、數值，形成文字材料或填寫在配料表單中，再畫出組裝簡圖，供操作人員、作業班組實施完成。

　　鋼筋翻樣軟件，是編程技術人員專為鋼筋工程開發的施工計算軟件，使用這種軟件處理數據，要比手工計算快幾十倍。

　　支座負筋

　　角筋

　　在鋼筋工程中，梁或柱子等構件位于角部的鋼筋。

　　以正彎矩梁為例，梁中的角筋，上角在支座處，為負彎矩鋼筋，在跨中部位，為架立鋼筋，現在多為通長設計或者貫通設計。下角為主受力鋼筋，有時下角鋼筋要比中部鋼筋增大一個直徑級別。一般情況下，下角鋼筋與下中鋼筋直徑相同而數量不同。

　　以方形柱子為例，一般的柱子角筋與邊筋直徑相同，各別設計角筋比各邊中部鋼筋增大一個直徑級別。

　　角筋的綁扎質量要求是，必須要靠在箍筋的角上，角筋保護層必須在允許偏差范圍之內。

篇2：制梁場污水堿度(總堿度)指標檢測規程

　　制梁場污水堿度（總堿度）指標檢測規程

　　1．目的

　　為了規范化驗人員在污水處理廠中的監測方法和操作程序，提高水質監測數據的準確性，特制定本規程。

　　2．適用范圍

　　本監測規程適用于中鐵**局集團第*工程有限公司**制梁場。

　　3．定義、原理及干擾消除

　　定義：水的堿度是指水中所含能與強酸定量作用的物質總量。水中堿度的來源較多，地表水的堿度基本上是碳酸鹽、重碳酸鹽及氫氧化物含量的函數，所以總堿度被當做這些成分濃度的總和。當水中含有硼酸鹽、磷酸鹽或硅酸鹽等時。則總堿度的測定值也包含它們所起的作用。廢水及其他復雜體系的水體中，還含有有機堿類、金屬水解性鹽類等，均為堿度組成部分。在這些情況下，堿度就成為一種水的綜合性指標，代表能被強算滴定物質的總和。

　　堿度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異，只有當試樣中化學組成已知時，才能解釋為具體的物質。對于天然水和為污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量，為酚酞堿度。以酸滴定至PH為4.4---4.5時消耗的量，為甲基橙的堿度。通過計算，可求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧根離子的含量，對于廢水、污水，則由于組分復雜，這種計算無實際意義。往往需要根據水中物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。然后，用酸滴定以便獲得分析者感興趣的參數，并作出解釋。

　　堿度指標常用于評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性，是對水和廢水處理過程控制的判斷性指標。若堿度是由過量的堿金屬鹽類所形成，則堿度又是確定這種水是否適宜灌溉的重要依據。

　　3.1方法選擇

　　用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法，即酸堿指示劑滴定法和電位滴定法。電位滴定法根據電位滴定曲線在終點時的突破，確定特定PH值下的堿度。它不受水樣濁度、色度的影響，使用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點的方法簡便快速，適用于控制性實驗及例行分析。二法均可根據需要和條件選用。

　　3.2樣品保存

　　樣品采集后應在4保存。分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應于采集后的當天進行分析，特別是當樣品中含有可水解鹽類或含有可氧化態陽離子時，應及時分析。

　　3.3方法原理

　　水樣用標準酸溶液滴定至規定的PH值，其終點可由加入餓酸堿指示劑在該PH值時顏色的變化來判斷。當滴定至酚酞指示劑由紅色變為無色時，溶液的PH值即為8.3，指示水中氫氧根離子已被中和，碳酸鹽均被轉為重碳酸鹽，反應如下：

　　OH-+H+---H2O

　　CO32-+H+----HCO3-

　　當滴定至甲基橙指示劑由橘黃色變成橘紅色時，溶液的PH值為4.4—4.5，指示水中的重碳酸鹽（包括原有的和由碳酸鹽轉化成的）已被中和，反應如下

　　HCO3-+H+----H20+CO2

　　根據上述兩個終點到達時所消耗的鹽酸標準滴定溶液的量，可以計算出水中碳酸鹽、重碳酸鹽及總堿度。

　　上述計算方法不適用于污水及復雜體系中碳酸鹽和重碳酸鹽的計算。

　　3.4干擾及消除

　　水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定，例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時，可加入1—2滴0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液消除）

　　3.5方法的適用范圍

　　此法適用于不含有上述干擾物質的水樣。

　　4．儀器

　　4.1酸式滴定管，25ml

　　4.2錐形瓶，250ml

　　5．試劑

　　5.1無二氧化碳水，用于制備標準溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，臨用前煮沸15分，冷卻至室溫。PH值應大于6.0，電導率小于2us/cm:.

　　5.2酚酞指示液:稱取0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中，用水稀釋至100ml.

　　5.3甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙溶于100nl蒸餾水中。

　　5.4碳酸鈉標準溶液：稱取1.3248g（于250烘干4H）的基準試劑無水碳酸鈉，溶于少量無二氧化碳水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯于聚乙烯瓶中，保存時間不要超過一周。

　　5.5鹽酸標準溶液（0.0500mol/l）：用刻度吸管吸取4.2ml濃HCL，并用蒸餾水稀釋至1000ml，此溶液濃度=0.050mol/l.其準確濃度標定如下：

　　用25.00ml移液管吸取硫代硫酸鈉標準溶液于250ml錐形瓶中，加無二氧化碳離子水稀釋至100ml加入3滴甲基橙指示劑。用HC;L標準溶液滴定至桔黃色剛變為桔紅色，記錄HCL標準溶液的用量（平行滴定三次）。按下式計算其推確濃度：

　　C=25.00*0.05/v

　　式中：

　　C-------鹽酸溶液的濃度,mol/l

　　V-------消耗的鹽酸標準溶液的體積。ml

　　6．步驟

　　6.1用100ml移液管吸取水樣體積于250ml錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑。搖勻。若溶液無色，不需用HCL標準溶液滴定，請按步驟2進行。若加酚酞指示劑后溶液變為紅色，用HCL標準溶液滴定至紅色剛剛褪為無色，記錄HCL標準溶液的用量。

　　6.2在上述錐形瓶中，滴入1---2滴甲基橙指示劑，搖勻。用HCL標準溶液滴定至溶液由桔黃色剛剛變為桔紅色為止。記錄HCL標準溶液的用量。（平行滴定三次）

　　7．計算

　　總堿度（mg/l）=C(PM)28.04*1000/V

　　總堿度（mg/l）=C(PM)50.05*1000/V

　　28.04-----氧化鈣（1/2CaO）摩爾質量（g/mol）

　　50.05------碳酸鈣（1/2caco3）摩爾質量（g/mol）

　　一般情況下以計。

　　8．注意事項

　　8.1水樣分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋和濃縮，應及時分析，否則應在4℃下保存。

　　8.2水樣中如含有游離氯，可在滴定前加入少量0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液去除，以防甲基橙指示劑褪色。

　　8.3若水樣中含有游離二氧化碳，則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙指示劑進行滴定。

　　8.4當水樣中總堿度小于200

.1mol/l，可改用0.010.1mol/l鹽酸標準溶液滴定，或改用10ml容量的微量滴定管，以提高測定精度。

　　9．相關文件

　　國標GB11914—89

　　《中鐵**局集團有限公司化驗與檢測管理辦法》

　　10．相關記錄

　　滴定法測定總堿度原始記錄

　　標準溶液配制標定原始記錄

篇3：制梁場水質色度指標檢測規程

　　制梁場水質色度指標檢測規程

　　1．目的

　　為了規范化驗人員在污水處理廠中的監測方法和操作程序，提高水質監測數據的準確性，特制定本規程。

　　2．適用范圍

　　本監測規程適用于中鐵**局集團第*工程有限公司**制梁場。

　　3．定義、原理及干擾消除

　　3.1定義

　　水的顏色定義為“改變投射可見光光譜組成的化學物質”，可區分為表現顏色和真實顏色。

　　真實顏色是只去除濁度后水的顏色。測定真色時，如水樣渾濁，應放置澄清后，取上清液或用孔徑為0.45UM濾膜過濾，也可經離心后再測定。沒有去除懸浮物的水所具有的顏色，包括了溶解性物質及不可溶解的懸浮物所產生的顏色，稱為表觀顏色，測定未經過過濾或離心的原始水樣的顏色即為表觀顏色。對于清潔的或濁度很低的水，這兩種顏色相近。對著色很深的工業廢水，其顏色主要由于膠體和懸浮物所造成，故可根據需要測試真實顏色和表觀顏色。

　　水的色度單位是度，即在每升溶液中含有2mg六水氯化鈷（相當于0.5鈷）和1mg鉑（以六氯鉑酸的形式）時產生的顏色為1度。

　　3.2方法選擇：鉑鈷標準比色法

　　測定較清潔、帶有黃色色調的天然水和飲用水的色度，用鉑鈷標準比色法，以度數表示結果，此法操作簡單，標準色列的色度穩定，易保存。

　　對受工業廢水污染的地表水和工業廢水，可用文字描述顏色的種類和深淺程度，并以稀釋倍數法測定色的強度。

　　3.3樣品的采集和保存

　　要注意水樣的代表性。所取水樣應為無樹葉、枯枝等漂浮雜物。將水樣盛于清潔、無色的玻璃瓶內，盡快測定。否則應在約4℃冷藏保存。48H內測定、

　　3.4方法原理

　　用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標準系列，與水樣進行目視比色。

　　3.5干擾及消除

　　如水樣渾濁，則放置澄清，亦可用離心法或用孔徑為0.45um濾膜過濾以去除懸浮物，但不能用濾紙過濾，因濾紙可吸附部分溶解于水的顏色。

　　4．儀器

　　50ml巨塞比色管，其刻線高度應一致。

　　5．試劑

　　鉑鈷標準溶液：稱取1.246g氯鉑酸鉀（相當于500鉑）及1.000g氯化鈷（相當于250鈷），溶于100ml水中加100ml鹽酸，用水定容至1000，此溶液色度為550度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗處。

　　6．步驟

　　6.1標準色列的配置

　　向50比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00ml鉑鈷標準溶液，用水稀釋至標線，混勻，各管的色度依次為：0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、和70度。

　　密塞保存。

　　6.2水樣的測定

　　6.2.1分取50.0ml澄清透明水樣于比色管中，如水樣色度較大，可酌情少取水樣，用水稀釋至50.0.ml

　　6.2.2將水樣于標準色列進行目視比較。觀測時，可將比色管置于白瓷板或白紙上，使光線從管底部向上透過液柱，目光自關口垂直觀察。記下與水樣色度相同的鉑鈷標準色列的色度。

　　7．計算

　　色度（度）

　　式中：

　　A------稀釋后水樣相當于鉑鈷標準色列的色度

　　B------水樣的體積（ml）

　　8．注意事項

　　可用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配置標準色列，方法是：稱取0.0437g重鉻酸鉀和1.000g硫酸鈷溶于少量水中，加入0.50ml硫酸，用水稀釋至500ml.此溶液的色度為500度，不宜久存。

　　如果樣品中有泥土或其他分散很細的懸浮物，雖經預處理而得不到透明水樣時，則只測表觀顏色。

　　9．相關文件

　　國標GB11903---89

　　中鐵**局集團有限公司化驗與檢測管理辦法

　　10．相關記錄

　　色度（比色法）測定原始記錄

　　標準溶液配置標定顏色記錄