南調社區衛生服務中心藥品質量管理制度

　　加強藥品質量管理，確保藥品質量是提高醫療質量，保證患者用藥安全有效的重要環節，藥劑科應嚴格按照《藥品管理法》和《醫療機構藥事管理辦法》等規定，在醫院藥事委員會的領導下，加強醫院藥品質量管理，嚴把采購、保管、使用關，為醫院臨床做好服務。

　　一、西藥管理

　?。ㄒ唬┎少彙∷帋旃芾砣藛T負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出各類藥品消耗動態，按時編制藥品分期采購計劃，經有關領導研究批準后方可采購，在供應正常情況下庫存量一般為1～2個月，摸準用藥規律，把握藥品市場動態，掌握供求信息，嚴把質量關，不進"三無"及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部供應網絡和內部流通體系，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，確保貯備保證醫療需要。

　?。ǘ炇铡≠忂M、調進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規格、數量、批準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。

　?。ㄈ┍９堋∷巹┤藛T要認真執行藥品管理制度。對麻醉藥品，醫療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品，必須按其有關規定嚴格管理。藥品庫房保持干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內。防火安全設施要齊備。

　　庫存藥品按性質、劑型分大類，再按藥理作用系統存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，效期藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統計，定期清查盤點，做到帳物相符。

　?。ㄋ模┱{配　配方人員必須認真負責，嚴格執行操作規程，收方后執行查對制度，核對處方內容無誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神類藥品的調配必須按其有關規定審方、調配。如發現問題及時與醫師聯系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發，不得延誤。

　?。ㄎ澹┦褂谩β樽硭幤?、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據有關規定專方、限量使用，消耗要逐日統計。對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調配。

　　藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以更新。

　　二、特殊藥品的管理

　　特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》及相關法規規定對上述藥品實行特殊的管理辦法。

　?。ㄒ唬┞樽硭幤仿樽硭幤返牟少?、保管、調配、使用必須按照《麻醉藥品管理辦法》執行，麻醉藥品處方權由主治醫師以上職稱，經醫務科審批方可執行，簽字字樣由藥房備查。

　　麻醉藥品嚴格執行"五專"管理，即專柜加鎖、專冊登記、專帳消耗、專用處方和專人負責管理?？刂漆槃┒粘Ｓ昧?，片、酊劑不超過三日常用量。杜絕濫用、防止流失。對晚期癌癥病人按規"專用卡"發放、使用和管理。處方書寫要規范并注明病情。處方調配、核對、發出必須簽全名，班班交接，逐日登記消耗。質控小組每月檢查，處方保存三年備查。

　?。ǘ┚袼幤贰♂t師應根據醫療需要合理使用精神藥品，嚴禁濫用。

　　一類精神藥品每方不超過三日常用量，二類精神藥品每方不超七日常用量，實行專柜保管。一類精神藥品需逐日登記消耗，定期檢查、定期盤點，處方保存二年備查。

　?。ㄈ┽t療用毒性藥品　采購使用必須按《醫療用毒性藥品管理辦法》執行。執行保管、驗收、領發、使用核對制度、須有責任心強，業務熟練的中級以上藥師負責保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標志。

　　醫療用毒性藥品處方，每日不超過二日極量，配方人員必須認真、負責、稱量準確，中級以上職稱藥師復核、簽名蓋章發出。對未注明"生用"中藥，應使用炮制品，調配毒性藥品用具必須隨時清洗干凈。處方保存三年備查。

篇2：市人民醫院藥品質量監督員職責

　　市人民醫院藥品質量監督員職責

　　一、藥品質量監督員在藥劑科科長領導下，遵守《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行辦法》等有關規定，對本小組的藥品質量工作負責。

　　二、每月對本組藥品和制劑進行抽檢，內容包括：藥品名稱、生產廠家、批準文號、生產批號、有效期、劑量等項檢查，并觀察藥品內外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發霉、變質、蟲咬等現象，抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%，抽檢結果書面報藥品質量監督組長。

　　三、組織本組人員經常對藥品質量情況進行檢查。

　　四、嚴格控制藥品在有效期內使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并貼于有效期公示欄。

　　五、藥品按規定的保存條件放置，如：冷藏、避光等。

　　六、及時發現影響本組藥品質量的內外因素，并及時解決、報告。

　　七、對藥品質量檢查情況應有詳細記錄。

篇3：藥店藥品質量管理員質量職責范本

　　藥店藥品質量管理員質量職責范本

　　1. 在藥店經理的組織下開展藥店質量管理工作，對驗收員、營業員的業務工作進行指導;

　　2. 負責藥店藥品分類管理工作，確保在店藥品分類準確，各類標志清楚，保證藥品存放符合規定條件，并定期檢查在店藥品的存放條件是否符合要求，指導營業員做好在店藥品養護工作;

　　3. 在藥品質量管理方面有效行使裁決權;

　　4. 監督質量管理制度的有效執行，定期檢查制度執行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄;

　　5. 負責對企業員工進行質量教育、培訓工作;

　　6. 負責質量信息管理工作，定期收集藥品質量信息和有關質量的意見、建議，組織傳遞反饋，并定期進行統計分析，提供分析報告;

　　7. 對不合格藥品進行控制性管理，負責不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監督工作，做好不合格藥品的相關記錄;

　　8. 按月檢查陳列藥品的質量狀況，保證其符合規定要求;

　　9. 定期檢查門店的環境及人員衛生情況，組織員工定期接受健康檢查;

　　10.負責建立藥品質量檔案和收集質量標準;

　　11.負責各類質量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質量記錄的完整性、準確性和可追溯性;

　　12.協助企業領導召開質量分析會，做好記錄，及時填報質量統計報表和各類信息處理單;

　　13.負責處理藥品質量查詢，對顧客反映的質量問題及時查找原因，盡快予以答復解決;

　　14.負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。