住宅工程質量逐套驗收操作基本程序和要求

　　(1)由建設、施工、監理單位共同組成逐套驗收工作領導小組，下設各專業組成的驗收檢查組，對具備驗收條件的逐套驗收項目應及時驗收。

　　要求：

　　1)制定責任追究制度，責任到人，要求檢查人員能夠切實履行檢查職責。

　　2)驗收檢測組要求三方共同組成，或四方組成(有物業公司參加時)。

　　3)物業部門也可參加檢測組，避免交付業主時重復進行檢查驗收。

　　4)檢查組數量可根據工程量自行確定。

　　(2)在每種戶型圖上標注確定的檢查點號和位置。

　　要求：

　　檢查點要在檢查前統一標定，嚴禁現場取點或臨時變更，以保證檢測點的科學性、客觀性、公正性。

　　(3)每戶檢測完后，各專業人員必須簽字。

　　要求：

　　檢測組對評定表中的"主控項目"檢查必須認真對照圖紙、洽商記錄和實際情況檢查填寫；對"一般項目"的檢查，在實測實量的基礎上如實填寫。

　　(4)定期召集總結會，溝通匯報檢查情況。

　　要求：

　　對不符合要求的項目要及時下達整改通知，施工單位經返修合格后，重新組織逐套驗收。

　　(5)逐套驗收合格后，要填寫逐套驗收表。

　　要求：

　　此表應做為住宅工程質量保證書附件，一并交付業主。

　　(6)接受質量監督站對逐套驗收過程和檢測數據隨機抽查。

　　要求：

　　1)發現弄虛作假行為，逐套驗收工作必須全部重新進行。

　　2)逐套驗收未進行、未全部完成的或未整改合格的，建設單位不得組織竣工驗收。

篇2：檢驗驗收崗位操作規程

　　檢驗驗收崗位操作規程

　　1、所有產品進庫前采購員、保管員必須要檢驗。

　　2、檢驗員必須認真負責，對產品質量進行嚴格把控，在數量上與倉庫保管共同把關，實施監控。

　　3、檢驗人員必須掌握煙花爆竹有關知識，經主管部門培訓考核合格，發給相關證件后，才能持證上崗。

　　4、檢驗人員要認真負責，仔細檢驗產品說明書，出廠日期等，不能粗心大意，對過期的、質量不合格的嚴禁入庫。

　　5、入庫時，倉庫管理員必須再次查點產品的數量、規格型號、合格證件等項目，如發現產品數量、質量、單據等不齊全時，不予入庫。

　　6、檢驗員在檢驗中，確實要進行試放的，應嚴格按照規定試放檢驗。

　　7、對檢驗出的不合格產品要登記，單獨存放，防止流入社會。并上報公司管理人員，及時退貨或銷毀。

　　8、建立健全產品檢驗登記臺賬，詳細記錄產品檢驗情況。

篇3：醫院藥品入庫驗收標準操作程序

　　醫院藥品入庫驗收標準操作程序

　　目的：制定藥品入庫驗收標準操作程序，確保藥品質量和數量。

　　范圍：藥庫

　　責任人：藥庫管理人員

　　程序：

　　1、藥庫保管員在待驗區按公司的隨貨同行聯認真驗收：逐一檢查藥品的品名、規格、數量、生產廠家、批號、效期及外觀質量包裝等，驗收合格后在隨貨聯簽字。

　　2、特殊藥品的驗收：麻醉藥品、一類精神藥品驗收除以上要求外，必須嚴格按隨貨聯藥品片劑每盒查看，注射劑每支查看，驗收合格后雙人簽字。準確無誤才能入庫，并放入保險柜上鎖。麻醉藥品、一類精神藥品需在麻醉藥品印鑒卡登記蓋章。

　　3、驗收進口藥品，應有《進口藥品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口生物制品應有《生物制品進口批件》，以上批準文件應加蓋供貨單位質量管理機構原印章，以上材料經查驗無誤后由藥庫管理員保存歸檔。

　　4、驗收生物制品應有《生物制品批簽發合格證》（《生物制品檢驗報告單》），以上材料經查驗無誤后由藥庫管理員保存歸檔。

　　5、藥庫管理員應及時做好驗收臺帳，務必要準確無誤，記錄：供貨單位、藥品名稱、規格、劑型、數量、生產廠家、批號、有效期、進口藥品注冊證號等，附驗收結論。

　　6、在驗收藥品時，零星拼裝成件的藥品以及容易變質得藥品應全部逐件點驗，整件包裝藥品按件數開箱抽查。

　　7、在驗收中發現質量有疑問，如藥品數量不符、錯發等，應暫緩進庫，與供貨企業業務員聯系，查明原因，對外觀不合格的藥品，填寫拒絕簽收。

　　8、藥品驗收后，保管員在驗收單上簽字。合格藥品分類入庫，上架存放，部分品種即入登貨位卡，隨貨發票交藥品入賬責任人登記入賬。

　　9、藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。