醫院藥品入庫驗收標準操作程序

　　目的：制定藥品入庫驗收標準操作程序，確保藥品質量和數量。

　　范圍：藥庫

　　責任人：藥庫管理人員

　　程序：

　　1、藥庫保管員在待驗區按公司的隨貨同行聯認真驗收：逐一檢查藥品的品名、規格、數量、生產廠家、批號、效期及外觀質量包裝等，驗收合格后在隨貨聯簽字。

　　2、特殊藥品的驗收：麻醉藥品、一類精神藥品驗收除以上要求外，必須嚴格按隨貨聯藥品片劑每盒查看，注射劑每支查看，驗收合格后雙人簽字。準確無誤才能入庫，并放入保險柜上鎖。麻醉藥品、一類精神藥品需在麻醉藥品印鑒卡登記蓋章。

　　3、驗收進口藥品，應有《進口藥品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口生物制品應有《生物制品進口批件》，以上批準文件應加蓋供貨單位質量管理機構原印章，以上材料經查驗無誤后由藥庫管理員保存歸檔。

　　4、驗收生物制品應有《生物制品批簽發合格證》（《生物制品檢驗報告單》），以上材料經查驗無誤后由藥庫管理員保存歸檔。

　　5、藥庫管理員應及時做好驗收臺帳，務必要準確無誤，記錄：供貨單位、藥品名稱、規格、劑型、數量、生產廠家、批號、有效期、進口藥品注冊證號等，附驗收結論。

　　6、在驗收藥品時，零星拼裝成件的藥品以及容易變質得藥品應全部逐件點驗，整件包裝藥品按件數開箱抽查。

　　7、在驗收中發現質量有疑問，如藥品數量不符、錯發等，應暫緩進庫，與供貨企業業務員聯系，查明原因，對外觀不合格的藥品，填寫拒絕簽收。

　　8、藥品驗收后，保管員在驗收單上簽字。合格藥品分類入庫，上架存放，部分品種即入登貨位卡，隨貨發票交藥品入賬責任人登記入賬。

　　9、藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

篇2：一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　EE一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　一、實驗室藥品由專人負責，藥品按規定擺放整齊，每個藥品柜有標簽，標明藥品名稱及數量。

　　二、藥品領用須經負責人同意，填寫領用單。一般情況下只允許實驗教師領取，其他人員領用需經教務處批準方可填單領用。

　　三、每年藥品購買由藥品負責人報計劃，教務處審批，總務處購買，再由藥品負責人驗收入庫。

　　四、藥品管理每年盤點一次，購進藥品與耗用明確，報教務處備案。

　　五、藥品室需設立危毒藥品專柜，須上兩把鎖，由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品，需兩位老師同時在場。

篇3：中學劇毒化學藥品安全管理制度

　　一、劇毒化學藥品、有毒有害物品購入后，驗收必須有三人參加，查驗數量、查看封口、有無殘損破漏水濕，合格后方能辦理入庫手續。

　　二、劇毒化學藥品、有毒有害物品，要設置專庫、專柜、專人管理。嚴格按“五雙”(雙門、雙鎖、雙人保管、雙人發放、雙人領料)規定辦理。

　　三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農藥，鼠藥及其他劇毒化學物品，領料單除領料人、課題組長、室主任簽字外，還須經保衛處及主管所長同意后，才能領用。

　　四、各室、組及所內各部門，不得以任何理由存放劇毒、有害化學物品。領用單位需用劇毒化學藥品時，用多少，領多少，如確有剩余須立即退回庫房，并辦理退庫手續。

　　五、領用劇毒有害物品，確有剩余不退回庫房者，如遇失盜而引起的一切后果應有領用人及部門責任人負責。嚴重者、應追究部門領導責任。

　　六、嚴格庫房管理制度，加強安全意識，把防火、防盜工作落實到實處，經常檢查水、電、門窗，杜絕跑、冒、滴漏現象，消除一切不安全隱患。