藥業公司醫療器械進貨檢查驗收制度

　　為了加強醫療器械的監督管理，提高鑒別能力，識別偽劣產品，保證產品的安全、有效，在醫療器械入庫驗收時，嚴格遵循進貨檢查驗收制度。

　　一、醫院采購醫療器械，要根據《醫療器械監督管理條例》、《消毒管理辦法》和《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）》的要求進行索證。凡證件不齊者，一律不予接洽訂購。做到不購無證貨，不購無牌貨，不購無把握貨，建立可靠的購貨途徑。

　　二、醫療器械進入倉庫時，必須認真填寫“一次性醫療器械入庫登記表”,驗明產品合格證明和標簽標識，建立真實完整的購進記錄，購進記錄應包括供貨單位、產品名稱、生產廠商、生產許可證、注冊證號、規格型號、產品批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期、購進數量、購進日期、驗收結論、驗收人、復核人簽名等。

　　三、購回的醫療器械應當天辦理驗收入庫手續，進庫及出庫不得同時進行。需冷藏檢驗試劑應優先安排清點驗收，然后立即放入冰箱。

　　四、大包裝的醫療器械進入驗收區時，先將其外面清潔，在脫外包裝同時進行初步清點。

　　五、根據采購計劃、進貨發票或送貨單，對產品名稱、生產廠商、生產許可證、注冊證號、規格（型號）、批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期、供貨單位、購進數量、購進日期等逐項核對、清點。如有不相符或破損應及時做好記錄，查明原因。

　　六、醫療器械驗收，必須由庫管人員與送貨人共同進行，逐箱驗貨到最小包裝。如發現原箱短少，由驗收者及送貨人核實并查明原因，及時糾正。

　　七、外包裝檢查：包裝、密封等是否牢固；外包裝上的中文標識是否符合要求；包裝注明的產品名稱、生產廠商、批準文號、規格型號、批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期等是否清晰齊全；有關特定儲運圖示及使用的包裝標志是否清晰。不合格的，不予驗收入庫。內包裝檢查：醫療器械內包裝應完整、無破損、無污染、無變形、封口應嚴密，如有鉛封軋印必須清楚。不合格的，不予驗收入庫。

　　八、驗收完畢，在合格醫療器械的進貨單上簽名，將產品次序擺放到貨架上，并及時電腦入賬。

　　九、購進驗收記錄應保存超過產品有效期5年，無有效期的保存到產品使用后4年，永久性植入的產品記錄應永久保存。

篇2：食品進貨檢查驗收制度

　　食品進貨檢查驗收制度

　　第一條 為了加強本經營單位食品質量安全監督管理，確保本經營單位按照法定條件、要求從事食品經營活動，銷售符合法定要求的食品，保護消費者的合法權益，制定本制度。

　　第二條 凡進入本經營單位的食品都應當實行進貨檢查驗收，審驗供貨方的經營資格，驗明食品合格證明和食品標識，索取相關票證。應當檢驗檢疫的，還應當向供貨方按照產品生產批次索要符合法定條件的檢驗機構出具的檢驗報告或者由供貨方簽字或者蓋章的檢驗報告復印件。

　　第三條 經營包裝食品的，本經營單位的經營者要對食品包裝標識進行查驗核對，內容包括：

　?。ㄒ唬┲形臉嗣鞯纳唐访Q、生產廠名和廠址；

　?。ǘ┊a品質量檢驗合格證明；

　?。ㄈ┥虡?、性能、用途、生產批號、產品標準號、定量包裝商品的凈含量及其標準方式；

　?。ㄋ模└鶕唐返奶攸c和使用要求，需要標明的規格、等級、所含主要成分和含量；

　?。ㄎ澹┫奁谑褂蒙唐返纳a日期、安全使用期（保質期、保鮮期、保存期）和失效日期；

　?。κ褂貌划?、容易造成商品損壞可能危及人身、財產安全的商品的警示標志或中文警示語。

　　第四條 法律、法規規定必須檢驗或者檢疫的農產品及其他食品，經營者必須查驗其有效檢驗檢疫證明，未經檢驗檢疫的，不得上市銷售。法律、法規沒有明確規定的，應經有關產品質量檢測機構或市場設立的檢測點檢測合格才能上市銷售。

　　第五條 本經營單位的經營者應經常檢查食品的外觀質量，對包裝不嚴實或不符合衛生要求的，應及時予以處理，對過期、腐爛變質的食品，應立即停止銷售，并進行無害化處理。

　　第六條 本經營單位的經營者按照食品廣告指引購進食品時，要注意查驗是否有虛假和誤導宣傳的內容。

　　第七條 規模較大的商場或市場，要配備相應的檢測設施，對在場內銷售的食品進行檢測，經檢測不合格的禁止上市銷售，并登記檢測結果存檔備查。

　　第八條 本經營單位管理人員要指導場內經營者做好食品進貨查驗工作，檢查督促經營者落實進貨查驗工作，對重要食品的相關票證，應統一保管，集中備案，接受行政執法部門的檢查。

　　第九條 本經營單位的經營者在進貨時，對查驗不合格和無合法來源的食品，應拒絕進貨。發現有假冒偽劣食品時，應及時報告當地工商行政管理部門。

　　單位名稱（蓋章）：

　　擬任法定代表人（負責人）簽名：

篇3：中醫院一次性醫用產品進貨檢查驗收索證管理制度

　　中醫院一次性醫用產品進貨檢查驗收索證管理制度

　　一.新進入醫院的產品要索取生產廠家與經營商的衛生許可證、生產許可證、產品注冊證、營業執照、以及業務員的相關證件

　　二.采購消毒產品要索取與每批(種)產品標識(標簽)的生產經營者名稱、品名、生產日期、批號或代號等相符的檢驗合格證或化驗單。

　　三.應索取規定的產品批準證書。

　　四.進口產品應當索取口岸進口監督檢驗機構的進口檢驗合格證書。

　　五.提供的產品檢驗合格證或化驗單所代表的產品批號、品種，必須與實際經銷的該產品批號、品種相符,不得重復使用。

　　六.對供貨商不出具有關衛生部門的檢查合格證或化報告驗單，取消供貨資格。

　　七.庫房內定型包裝必須貼有標簽。

　　八.票證與實物的規格、型號、質量不相符應拒絕入庫，由采購員退庫、索賠。