砼質量驗收標準及保證措施

　　1原材料

　　水泥采用普通525#硅酸鹽水泥。

　　杜拉纖維：擬采用美國希爾兄弟化工公司生產的產品。

　　2保證項目：

　　1、砼所用的水泥、水、骨料、外加劑等必須符合相關標準及有關規定，必須具備出廠合格證或試驗報告。

　　2．砼的配合比、原材料計量、攪拌、養護和施工縫處理，必須符合施工規范規定。

　　3、每100m3砼留置試塊一組，每組三塊試件應在同盤砼中取樣制作。

　　4、每車砼送至現場，經快速攪拌后，應檢測其坍落度，坍落度應滿足120-140mm要求。

　　3基本項目

　　砼應振搗密實，不得有蜂窩、孔洞、露筋、縫隙、夾渣等缺陷。

　　允許偏差項目

　　序號項目允許偏差 mm檢驗方法

　　1軸線位移8尺量檢查

　　層高±10用水準儀或

　　2標高全高±30尺量檢查

　　3梁板截面尺寸+8-5尺量檢查

　　4表面平整度8用2M靠尺和楔型塞尺檢查

　　5預埋鋼板中心線位置偏移10尺量檢查

　　6預埋管預留孔中心位置偏移5尺量檢查

　　7預埋螺栓中心線位置偏移5尺量檢查

　　8預留洞中心位置偏移 15尺量檢查

　　4砼質量控制程序

　　砼質量控制程序見附表五。

篇2：電梯公司工程質量驗收制度

　　電梯公司工程質量驗收制度

　　1、電扶梯接管前由客戶組織我公司人員按國家或市有關標準進行分項檢驗，并填寫《電扶梯驗收整改單》。

　　2、客戶、提供有關電扶梯質量、性能及安裝等詳細資料。

　　3、根據客戶提供的電扶梯質量、性能等資料驗證電梯質量、性能等方面是否相符，是否符合國家或市有關電扶梯標準。(大項不能驗證的，要求客戶提供產品質量的驗證書。)

　　4、經客戶整改完畢后，由客戶組織我公司人員復驗合格后，填寫《電扶梯維修保養交接單》。

篇3：藥業公司藥品質量驗收管理制度

　　藥業公司藥品質量驗收管理制度

　　根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及實施細則的要求，為控制公司購進藥品、銷后退回藥品質量，特制定本制度。

　　一、藥品驗收人員應由具有高中以上文化程度、經過崗位培訓取得上崗證，且具有藥品專業知識，熟悉藥品性能，了解驗收標準的人員擔任。中藥材和中藥飲片的驗收應由中藥專業技術人員進行。

　　二、藥品驗收一般應在到貨后24小時內，在待驗區完成，特殊管理的品種隨到隨驗，量大的品種可在貨位處(掛待驗牌)驗收，生物制品應在生物制品室(冰箱)(掛待驗牌)驗收。驗收員憑來貨憑證，按《藥品管理法》、《藥品驗收標準》和相關質量標準、合同條款等，對購進藥品、銷后退回藥品進行逐批驗收，同時對藥品的包裝、標簽、說明書及相關證明文件進行檢查。

　　三、首營品種應根據審核批準的《首營品種審批表》和該批號的檢驗報告書驗收。

　　四、進口藥品應檢查包裝、標簽是否以中文注明藥品名稱、主要成份及注冊證號，并有中文說明書以及《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥材批件》（指進口中藥材）、《生物制品進口批件》（指進口生物制品）和《進口藥品檢驗報告》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件。以上復印件都應加蓋供貨單位質量管理機構原印章。

　　五、驗收按照批簽發管理的生物制品時，應有加蓋供貨單位原印章的該批生物制品《生物制品批簽發合格證》復印件，國家食品藥品監督管理局另有規定的除外。

　　六、特殊管理的藥品：如醫療用毒性中藥、二類精神藥品應雙人驗收、雙人簽字。應檢查供應商的經營批準文件。

　　七、驗收合格的藥品，驗收員應將數據錄入計算機，關聯形成《驗收入庫通知單》，有驗收結論并簽字，通知保管入庫。

　　八、驗收不合格的藥品，驗收員應填制《采購來貨待處理問題通知》，通知業務、財會、保管進行處理。

　　九、銷后退回的藥品，驗收員憑質量管理部簽發的《藥品退貨通知單》和保管員填寫的申驗單驗收。驗收合格的將數據錄入計算機，關聯生成《銷售退貨單》并簽字，通知保管入庫；驗收不合格的，驗收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗收不合格”并簽字，通知保管移入不合格品庫。

　　十、建立《藥品驗收記錄》，內容應包括：驗收日期、供貨單位、品名、規格、劑型、數量、到貨日期、批準文號、批號、有效期、生產廠商、質量狀況、驗收結論和驗收員等內容。保存三年以上。