第一醫院一次性醫療用品管理制度

　　(一)醫院所用一次性使用醫療器械、器具必須由設備科統一集中采購，使用科室不得自行購入。

　　(二)感染管理科對所購一次性使用醫療器械、器具的相關證件進行審核。證件由設備科保存。

　　(三)保管員對每次購置的一次性使用醫療器械、器具必須進行質量驗收，除訂貨合同、發貨地點應與生產企業和經營企業相一致，還應查驗每件產品的檢驗合格證，內外包裝應完好無損，包裝標識應符合國家標準，進口產品應有中文標識。

　　(四)一次性使用醫療器械、器具由供應室專人管理，建立帳冊，專室貯存，按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風良好的物架上。由供應室統一發放，不得將標識不清、包裝破損、失效、霉變的產品發放到使用科室。

　　(五)凡一次性使用醫療器械、器具不得重復使用。

　　(六)科室使用前應認真檢查，若發現包裝標識不符合標準，包裝有破損、失效、產品有不潔等不得使用。

　　(七)使用后的一次性無菌醫療用品，由醫療廢物處置專職人員統一回收，按規定處置。

　　(八)一次性使用醫療器械、器具使用時若發生熱源反應、感染或其它異常情況，應立即停止使用，必須及時留取樣本送檢，做好記錄，報告護理部、設備科、感染管理科。造成人身損害或傷亡事故的，醫院應在24小時內報告藥品監督管理部門，不得自行作退、換貨處理。

　　(九)對骨科內固定器材、心臟起搏器、血管內導管、支架等植入性或介入性的醫療器械，必須建立詳細的使用記錄。記錄必要的產品跟蹤信息，使產品具有可追性。器材條形碼應貼在病歷上。

　　附件：有關術語：

　　1、一次性使用醫療用品：指使用一次后即丟棄的，深入人體組織或與皮膚粘膜表面接觸并為治療或診斷目的而使用的各種用品，分為滅菌的醫療用品和消毒的醫療用品。主要為醫療機構使用過的一次性注射器、輸液（血）器、陰道擴張器、吊筒、透析管、采血袋、導尿管、試管、吸管、手術巾、手術衣、帽、口罩、一次性口腔鏡、一次性手套、指套等醫療用品。

　　2、滅菌的一次性醫療用品：進入人體組織，無菌、無熱源、無溶血反應和無異常屬性檢驗合格，出廠前必須經過滅菌處理的可直接使用的一次性醫療用品。

　　3、消毒的一次性使用醫療用品：接觸皮膚、粘膜、無毒害檢驗合格，出廠前必須經過消毒處理可直接使用的一次性使用醫療用品。

　　4衛生用品：①婦女經期衛生用品：衛生巾（紙、帶）、護墊、衛生栓（內置棉條）；②尿布等排泄物衛生用品：尿褲、尿布（墊、紙）、隔尿墊等；③皮膚、粘膜衛生用品：濕巾（紙）、衛生濕巾（紙）、抗（抑）菌洗劑；④隱形眼鏡護理用品：隱形眼鏡護理液、隱形眼鏡保存液、隱形眼鏡清潔劑；⑤其他的一次性衛生用品：紙巾（紙）、化妝棉、手套、口罩等。

篇2：第五醫院一次性醫療用品采購使用管理制度

　　第五醫院一次性醫療用品采購、使用管理制度

　　1、醫院所使用的一次性醫療用品必須由藥劑科統一集中采購，使用科室不得自行購入。

　　2、醫院采購的一次性醫療用品，必須從具備省級以上藥品監督管理部門頒布的《醫療器械生產企業許可證》、《工業產品許可證》、《醫療器械產品注冊證》的企業或取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購進合格產品。

　　3、每次購置，采購部門必須進行質量驗收，并查驗每箱（包）產品的檢驗合格證、生產日期、消毒或滅菌日期及產品標識和失效期限。

　　4、各科室計劃的一次性醫療用品到了庫房后，庫房人員應及時通知科室，各科室必須將計劃單上的一次性醫療用品按要求領走，不得無故拒領，避免因失效過期造成損失。

　　5、使用時若發生熱原反應、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規定詳細記錄，報告醫院感染管理科、藥劑科和設備采購部門。

　　6、醫院發現不合格產品活質量可疑產品時，應立即停止使用，并及時報告當地藥品監督部門，不得自行做退、換貨處理。

　　7、一次性醫療用品使用后，須按當地衛生行政部門的規定進行無害化處理，統一回收處理，不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復使用和回流市場。

　　8、未經批準不得在臨床試用任何產品。

　　9、醫院在行政查房時應對各科室一次性醫療用品的使用和倉儲進行監督檢查。如查實科室或醫務人員私自采購使用一次性醫療用品的，將按醫院規定進行處罰，由此引發的醫療糾紛和醫療事故將由當事人或科室承擔全部法律和經濟責任。

篇3：醫院一次性使用無菌醫療用品管理制度

　　醫院一次性使用無菌醫療用品管理制度

　　一、醫院所用一次性無菌醫療用品必須由采購辦公室統一集中采購，任何科室和個人不得私自采購和使用?？剖议_展新項目所需引進的設備、材料等，必須事先向醫務科申報，經分管院長或院長開會批準后由采購辦公室集中辦理。

　　二、設備科采購一次性無菌醫療用品，必須從取得省級以上食品藥品監督管理部門頒發《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械產品注冊證》含相對應規格產品的《制造認可表》/《醫療器械注冊登記表》的生產企業或取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購進合格產品；進口的一次性醫療用品應具有國家食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械產品注冊證》含相對應規格產品的《醫療器械產品注冊登記表》（進口）。購買前必須索取上述證件。

　　三、每次購置，設備科管理人員必須進行質量驗收，訂貨合同、發貨地點及貸款匯寄帳號應與生產企業/經營企業相一致，并查驗每箱（包）產品的檢驗合格證、生產日期、消毒或滅菌日期及產品標識和失效期等，進口的一次性導管等無菌醫療用品應具滅菌日期和失效期等中文標識。

　　四、設備科專人負責建立登記帳冊，記錄每次訂貨與到貨的時間、生產廠家、供貨單位、產品名稱、數量、規格、單價、產品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛生許可證號、供需雙方經辦人姓名等。

　　五、一次性使用無菌醫療用品應統一存放，專人保管。物品存放于陰涼干燥、通風良好的物架上，距地面≥20cm，距墻壁≥5cm，距屋頂≥50cm；不得將包裝破損、失效、霉變的產品發放至使用科室。

　　六、科室使用前應檢查小包裝有無破損、失效、產品有無不潔凈等。對不合格產品或質量可疑產品應立即停止使用，及時報告設備科和院感辦。

　　七、使用時若發生熱原反應、感染或其他異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規定詳細記錄，報告院感辦和設備科。

　　八、一次性使用注射器、輸液器、輸液針、靜脈留置針等，由器械庫向全院統一發放與管理，各科室使用后按感染性/損傷性醫療廢物的管理要求進行處置。供應室不得回收廢棄物。

　　九、一次性血液透析器、接入導管不得重復使用。使用后按感染性/損傷性醫療廢物的管理要求進行處置。

　　十、對骨科內固定器材、心臟起搏器、血管內導管、支架或介入性醫療器械，建立詳細的使用記錄，器械的條形碼應貼在病歷上。

　　十一、院感辦履行對一次性使用無菌醫療用品的采購、管理和回收處理的監督檢查職責，每月檢查一次。加強對臨床、醫技科室等使用中的消毒藥械和器具的監督檢查，保證消毒產品使用安全。