1.1編制目的
根據************監理部要求我部制定不合格材料處理預案，提高我項目部控制工程成本核算的準確度，杜絕不合格材料流入下一步的工序流程中，以保證我部承建的所有工程質量。
1.2編制依據
依據我部承建的工程所需的材料的相關技術和性能要求，以及材料規范，并結合我部實驗室所能檢測的材料實際情況，制定本預案。
2適用范圍
適用于參建的所有員工，特別是材料采購人員和實驗檢測人員。
3不合格材料處理預案的體系
由于我部承建的工程所需的材料來源，一是業主直接供材料，二是與業主有合同關系的第三方供應的材料，三是我部自行采購的材料。
根據上述三種情況，我部將在************公司總體不合格材料處理預案框架指導下，制定我部的不合格材料處理預案。根據總體應急預案和我項目所轄部門職責制定的不合格材料處理方案和措施。
4根據不合格的程度嚴重情況，分為以下幾種方式：
4.1對于經檢驗輕微不合格材料的處理方案為：
4.1.1對于輕微不合格材料進行單獨標識，隔離存放，并記錄不合格情況。
4.1.2對于輕微不合格材料填寫評審處置表，確定是否降級或改作它用。
4.1.2.1降低使用等級。
4.1.2.2改作它用。
4.1.3由我部向監理或業主提出降級或改作他用的申請，經批準后執行并記錄實施情況并報項目部質量安全部門備案。
4.2對于經檢驗一般不合格材料的處理方案為：
4.2.1對一般不合格材料進行單獨標識，隔離存放，并記錄不合格情況。
4.2.2對一般不合格材料填寫評審處置表，確定是否退貨或讓步接受。
4.2.2.1如進行退貨處理，則立即與供貨單位聯系，進行退貨處理。
4.2.2.2如進行讓步接受，則填寫讓步接受申請表，由施工單位向監理或業主提出申請，若讓步接受得到許可，作好讓步接受紀錄。
4.3對于經檢驗嚴重不合格材料的處理方案為：
4.3.1立即停工。
4.3.2進行標識隔離處置，并上報********質量安全部門。
4.3.3查明不符合原因。
4.3.4制定處理措施由********上報********質量安全部門批準后實施。
5對已流入工藝流程中的不合格材料處理：已流入工藝流程中發現的不合格的材料，將掛上物品貨簽，按廠家分類后再退倉，在貨簽上注明品名、數量、所屬生產廠家。
6領料員在整理不合格品材料時，應按倉庫的不合格材料退倉要求進行分類，同時也掛上貨簽，在貨簽上注明品名、數量、所屬生產廠家、日期，退料前要求填寫《不合格材料處理單》，經相關科室間領導簽字，且質檢員檢驗確認后在貨簽上簽字，并在《不合格材料處理單》上簽字后方可退倉交舊, 并按倉庫指定地點堆放。
****建設總公司
********江********工程項目部
項目部經理：
篇2：不合格品處理方案
不合格品處理方案
一、目的
為使不合格品得到妥善處理，不致影響正常的生產秩序，減少庫存成本，特制定本方案，各相關部門遵照執行。
二、不合格品的處理方法
?。ㄒ唬┎缓细衿穮^域的規劃
1.在各生產現場（制造/裝配或包裝）的每臺機器或拉臺的每個工位旁邊，均應配有專用的不合格品箱或袋，用走收集生產中產生的不合格品。
2.在各生產現場（制造/裝配或包裝）的每臺機器或拉臺的每個工位旁邊，要專門劃出一個專用區域用來擺放不合格品箱或袋，該區域即為“不合格品暫放區”。請注意，此區域的不合格品擺放時間一般不超過8小時，即當班工時。
3.各生產現場和樓層要規劃出一定面積的“不合格品擺放區”，用來擺放從生產線上收集來的不合格品。
4.所有的“不合格品擺放區”均要用有色油漆進行畫線和文字注明；區域面積的大小視該單位產生不合格品的數量而定。
?。ǘ┎缓细衿穮^域的使用規定
1.任何“不合格品區”只能擺放本部門產生的不合格品。
2.“不合格品區”不得擺放合格的產品或物料、配件。
?。ㄈ┎缓细衿穮^域的不合格品標識
1.制程檢驗員檢驗出的不合格品處理。
?。?）判定的不合格品，所在部門無異議時，由倉儲部安排人員將不合格品集中打包或裝箱，制程檢驗員在每個包裝物的表面蓋“報廢”印章后，由現場雜工送到“不合格品擺放區”，按類型堆棧、疊碼。
?。?）制程檢驗員判定的不合格品，生產部有異議時的處理辦法如下。
?、儆芍瞥虣z驗員向質量檢驗主管及以上級別的質量管理人員進行交涉，直至質量管理部經理。
?、谠撆浳锶舨荒茉?小時內解決時，由質量管理部向上級部門尋求處理意見。
2.成品檢驗員檢驗出的不合格品處理。
若成品檢驗員抽樣檢驗出不合格品，應及時與生產部、技術部進行溝通，分析不合格品產生的原因，并進行二次抽樣檢驗。若經復檢后仍存在不合格項目，則由成品檢驗員在包裝物上加蓋“待處理”字樣，再由倉儲部人員將不合格品放入m.airporthotelslisboa.com“不合格品存放區”，待領導審批后做報廢、返工等處理。
?。ㄋ模┎缓细衿穮^貨品的管制規定
1.不合格品區內的貨品，在沒有質量管理部的書面處理通知時，任何部門或個人不得擅自處理或動用不合格品。
2.處理不合格品時，必須要在質量管理部的監督下進行。
?。?）報廢。制程（成品）檢驗員在外箱上逐一蓋“報廢”字樣后，由搬運工人送到工廠劃定的“廢品區”進行處理。
?。?）返工。制程（成品）檢驗員在外箱上逐一蓋“返工”字樣或掛“返工”標識牌，責成有關部門進行返工。
?。?）其他不合格品。其他不合格品的處理規定，均由質量管理部按處理通知協助相關部門進行妥善處理。
?。ㄎ澹┎缓细衿穮^域的不合格品記錄
1.現場制程質量管制人員將當天產生的不合格品數量如實地記錄在當天的巡檢報表上，同時對當天送往“不合格區”的不合格品進行分類，詳細地填寫在《不合格品管理表》上，并經生產部主管簽認后交質量管理部存查。
2.成品檢驗人員將當天抽檢產生的不合格品數如實記錄在當天的《檢驗報告單》中，并通知相關部門處理不合格品，同時記錄、存檔。
篇3：藥業公司不合格藥品處理程序
藥業公司不合格藥品的處理程序
一、在藥品入庫驗收過程中，驗收人員發現不合格藥品時，應：
1、不能入庫。
2、驗收員填制《采購來貨待處理通知》，通知保管、業務、財會。
3、保管員將不合格藥品移入不合格品庫。
4、業務及時通知供貨方，并按有關規定處理，做好查詢記錄。
二、在庫養護檢查或出庫復核過程中發現藥品質量可疑時，應：
1、發現人立即掛黃牌暫停發貨，并填寫《藥品質量復查確認報告》，報質量管理部復查確認。
2、確認不合格的，通知保管員將其移入不合格品庫，待處理。
3、業務與供貨方聯系處理事宜。
4、確認合格的，摘除黃牌繼續銷售。
三、銷后退回藥品驗收不合格的，應：
1、驗收人員在《銷后退回通知單》上注明“驗收不合格”，簽名。
2、保管人員將其移入不合格品庫，待處理。
四、藥檢部門抽檢判定為不合格、各級藥監部門發文禁止銷售、停止使用或要求收回的藥品，應：
1、質量管理部填制《藥品停售通知單》，通知銷售、業務、倉庫、養護等部門停售。
2、保管人員將不合格藥品移入不合格品庫，待處理。
3、銷售部根據《藥品停售通知單》（有召回要求的），按銷售記錄，填寫《藥品召回通知》或電話通知客戶，追回售出的不合格藥品。
五、不合格藥品應專庫存放，保管員專人管理，建立《不合格藥品臺帳》標志明顯、賬目清楚。
六、不合格藥品的報損、銷毀和預防措施：
1、由保管填寫《不合格藥品報損審批表》，報公司領導批準。
2、由不合格藥品保管人員根據報損情況申請銷毀，由質量管理部會同運輸安全部監督銷毀、特殊管理的不合格藥品應請當地藥監部門監督銷毀。并填寫《不合格藥品銷毀記錄》。
3、對不合格藥品數量和金額較大的，應查明原因、分清責任、并制定預防措施。
七、質量管理部應每季度做好不合格藥品的統計匯總，對不合格原因及處理情況進行分析，上報公司領導。
八、不合藥品的處理記錄及相關資料保存三年。