工程項目部事故預防職責

　　至少每月召開一次現場安全會議，會議將由安全施工部長主持召開，要求所有工長們到會。每個承包隊派一位專門負責此項工作的代表出席會議，以便執行會議通過的決議和被采納的建議。安全會議議程通常包括：

　　1．對安全提出預測性問題審核。指出下個月可能出現的安全問題，討論研究防止事故隱患發生的方法措施，采取相應的預防措施。

　　2．各班長有責任制訂工作計劃并付諸實施。對現場全部工作人員的安全要予以足夠的重視，安排工作計劃時，要求消除一切可能發生的事故隱患。萬一發生事故，應先保護現場，再進行調查，確定事故原因，按要求采取正確的糾正措施，防止事故再次發生。作到三不放過。所有事故報告及時上報項目經理。

篇2：第一醫院醫療事故預防制度

　　第一醫院醫療事故預防制度

　　1、健全三級醫療質量管理系統，保證安全醫療各項措施的順利實施。

　　2、嚴格執行各項診療操作規范，實行首診負責制。

　　3、健全醫院搶救組織，完善應急傳呼系統。遇危重病人搶救院內醫務人員必須5分鐘內到達現場，院外15分鐘內到達。

　　4、加強對疑難危重病人的科間會診及院外會診，各科室相互協作，密切配合，保證重大搶救工作的順利實施及突發性事件的應急處理能力。

　　5、加強醫患溝通，建立良好的醫患關系。對患者的疾病情況以科學的態度實事求是地向家屬反饋，以征得患者及家屬的理解，防止糾紛的發生。

　　6、進一步落實四項談話制度，嚴格按照診療程序，門診病歷、住院病歷書寫規范。

　　7、堅守工作崗位，增強工作責任性，加強對病人的觀察治療，發現問題，及時處理。

篇3：藥房藥品調配差錯事故預防規范

　　藥房藥品調配差錯事故預防規范

　　1．藥品貯存

　　1．1各藥房的藥品存放必須有固定的貨位。貨位可按藥品名稱漢語拼音 首字母的順序或藥理作用系統分類，以利于調配。

　　1．2相同藥品不同廠家、不同規格的應間隔存放。

　　1．3包裝相似或名稱相似的藥品應間隔存放。

　　1．4藥品貨位和盛藥品的容器應有標簽注明藥品名稱和規格。

　　1．5只允許受過培訓和訓練的人員給藥架補充藥品，其他人員未經許可 不得參與藥品補充藥品。

　　2．藥品調配

　　配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱、規格和數量，有疑問時不要憑空 猜測，可咨詢上級藥師或電話聯系處方醫師。

　　2．1調配好一個處方的藥品后再調配下一個處方（以免發生混淆）。不 可因強調速度而忽視調配的準確性。調配中完成配方的一個步驟前，無特殊 情況不可進入下一步驟。

　　貼服藥標簽時再次與處方逐一核對。

　　2．2調配人調劑完畢應核對后交發藥人，發藥人應仔細檢查調配好的藥 品后再發給患者，不可相互依賴，麻痹大意。

　　2．3如果處方調配錯誤，應將藥品退回調配人，以示提醒。

　　3．發藥

　　1)確認患者的身份，以確保藥品發給相應的患者。

　　2)對照處方逐一向患者交待每種藥的使用方法，可幫助發現并糾正配方 及發藥差錯。

　　3)對理解服藥標簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細地說明用法并輔 以服藥標簽。

　　4)在咨詢服務中確認患者／家屬已了解用藥方法。

　　4．藥房管理的有效措施

　　1)制訂并公示標準調配操作規程，有助于提醒工作人員在工作中注意操 作要點；

　　2)保證輪流值班人員的數量，減少由于疲勞而導致的調配差錯；

　　3)及時讓工作人員掌握藥房中新藥的信息；

　　4)發生差錯后，分析和檢討出現差錯的原因，及時讓所有工作人員了解 如何避免類似差錯發生；

　　5)定期召開工作人員會議，接受關于差錯隱患的反饋意見，討論提出改 進建議。

　　6)合理安排人力資源，工作高峰時適當增加調配人員。管理工作應安排 在非高峰時間。

　　4．藥房管理

　　4．1藥房所有藥師都應在工作高峰時參加調劑工作，負有管理責任的員 工(室主任、主管)應將管理性工作安排在非工作高峰時間。

　　4．2調劑室主管應經常提醒工作人員在調劑過程中的注意事項和工作要 點。

　　4．2．1關鍵：你仔細審核處方了嗎?你澄清所有模棱兩可的問題了嗎? 收費正確嗎?你正確進行處方確認了嗎?你在處方上簽字了嗎?

　　4．2．2調配：你仔細閱讀處方了嗎?你核對處方和藥品上的標簽了嗎? 你已正確調配所有的藥品了嗎?你給藥品貼上正確的標簽了嗎?你對處方做最 后的核對了嗎?你在處方簽字了嗎？

　　4．2．3發藥：你核對處方上的各個項目了嗎?你核對處方和藥品上的標 簽了嗎?你確認患者的姓名和詳細情況了嗎?你給患者進行用藥指導了嗎?你 在處方上簽字了嗎?

　　4．3保證值班人員的數量，禁止12小時以上的連續工作，杜絕因疲勞而 導致的配方差錯。

　　4．4定期召開工作人員會議，發布信息并接受工作人員的意見和建議， 進行工作質量評價。

　　4．5及時讓藥房工作人員掌握新藥信息和知識。

　　4．6定期對調配藥品的工作流程進行審核和修訂。

　　5．差錯事故的處理和報告

　　5．1嚴格按照《藥品差錯事故管理制度》進行處理和報告。

　　5．2發生差錯事故的藥房主管應調查差錯事故的經過和原因，應重點關 注如下問題：藥房是如何發現該差錯的；確認差錯發生的過程細節；確認導 致差錯發生的原因；事后對患者的處理；對杜絕再次發生該類差錯的建議； 發生差錯的處方復印件。

　　藥師在調配藥品的過程中，必須做到將正確的藥物和準確的數量發給相 應的患者。每個工作人員必須掌握必要的預防措施以減少和預防調配差錯的 發生。