檢測質量事故處理制度

1.檢測事故范圍：

　　1.1不按《檢測報告管理制度》辦理。

　　1.2因過失造成儀器損壞、樣品損失或丟失。

　　1.3違章操作引起的安全事故。

　　1.4審查不嚴，發出的檢驗報告與原始數據不符的錯誤報告，引起異議申訴的成立。

2.檢測事故性質：

　　2.1一般事故：經濟損失100元以下，無人輕傷。

　　2.2中等事故：經濟損失在100—1000元或有1人輕微傷。

　　2.3大事故：經濟損失在1000-5000元或有2人輕微傷或1人輕傷。

　　2.4重大事故：經濟損失在5000元以上或有2人以上輕傷或1人重傷。

3.檢測事故報告：

　　3.1檢測事故發生時，當事人應立即采取有效措施防止事故的繼續擴大。

　　3.2檢測事故發生后，當事人應立即口頭報告給室主任，大事故應急時報告給技術負責人。

　　3.3重大事故應逐級上報給主管行政部門。

　　3.4事故責任人應在事故發生后二日內寫出事故經過書面報告并由所在科室簽署意見，逐級上報。

　　3.5質量保證部門應組織有關人員進行事故現場分析，確定事故原因及性質。

4.處理制度：

　　4.1對違反《檢測事故范圍》第一條的事故責任人，給予批評教育，當月再次發生者，扣除當月獎金，一年內連續發生三次以上事故的責任人視其情節和認錯態度扣除半年或全年獎金。

　　4.2事故責任人寫出書面報告后，科主任應在一周內簽署其處理意見和改進措施。

　　4.3質量保證部門于十日內對事故提出處理書面意見并報技術負責人批準執行，同時存檔備查。

　　4.4處理辦法：依據事故的性質，結合事故責任人的態度及工作表現，分別給予批評教育和扣除獎金，經濟賠償(按所內有關規章制度執行)，直至追究法律責任。

5特殊情況：

　　5.1檢測中發生停電、停水原因時，檢測人員要切斷電源、水源并采取相應保護措施，因不采取措施而造成事故者，則按事故處理。

　　5.2停電、停水所造成的實驗中斷，應依據該項檢測技術方法的要求規定處理，凡違反或超出要求規定的，須重新取樣進行檢測分析，原檢測作廢。

篇2：藥品藥械質量事故處理報告追究管理制度

　　藥品、藥械質量事故處理報告、追究管理制度

　　質量事故處理報告管理制度

　　一．質量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。

　　二．重大質量事故

　　1、違規購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。

　　2、未嚴格執行質量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。

　　3、使用藥品出現差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。

　　三、一般質量事故

　　1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。

　　2、保管、養護不當，致使藥品質量發生變化的。

　　四、質量事故的報告程序、時限

　　1、發生重大質量事故，造成嚴重后果，應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。

　　2、應認真查清事故原因，并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。

　　3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。

　　五、發生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。

　　六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

　　藥械質量責任事故追究制度

　　一、藥械質量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養護、設備等原因而導致產生的假劣藥品和醫療器械的行為。

　　二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的，藥械使用單位應積極主動地協助市局稽查科追查相關企業或生產廠家的責任。

　　三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的，藥械采購主管領導及其采購人員應負主要責任。因之而受到處罰的，主管領導及采購人員應按照其責任的大小承擔相應的賠償責任。

　　四、因養護保管不當而導致假劣藥品和醫療藥械并未按照有關規定報請銷毀，依然存放于藥房的，應追究主管領導及相關責任人的責任，由此而受處罰的，應根據相關人員的責任，責令其承擔相應的經濟賠償責任。

　　五、因設備缺乏而導致的假劣藥品和醫療器械并未按照有關規定請銷毀，依然存放于藥房的，應追究相關責任人的責任，由此而受處罰的，應根據相關責任人的責任，責令其承擔相應的經濟賠償責任。

　　六、因上述問題而觸犯刑律的，應依法追究其法律責任。

篇3：第二醫院藥品質量事故處理報告管理制度

　　第二醫院藥品質量事故處理報告管理制度

　　一．質量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。

　　二．重大質量事故

　　1、違規購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。

　　2、未嚴格執行質量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。

　　3、使用藥品出現差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。

　　三、一般質量事故

　　1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。

　　2、保管、養護不當，致使藥品質量發生變化的。

　　四、質量事故的報告程序、時限

　　1、發生重大質量事故，造成嚴重后果，應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。

　　2、應認真查清事故原因，并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。

　　3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。

　　五、發生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。

　　六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。