物業經理人

醫療質量和安全核心制度:病歷借閱制度

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  醫療質量和安全核心制度:病歷借閱制度

  一 病歷屬于醫院的特殊檔案資料,實行封閉式管理模式。

  二 患者無權借閱及攜帶本人病歷。

  三 其他醫療機構無權借閱醫院病歷。

  四 所有借出病歷1周內必須歸還,如需再次使用,應辦理續借手續。其中醫務處、醫保辦、物價辦調閱的病歷應在檢查完畢后當日歸還。

  五、借閱病歷時需填寫《住院病案借出登記》,所有表格內容及空項必須按要求如實填寫、字跡工整、易于辨認。

  六、病歷封閉式管理中根據特殊要求保留以下3個出口,原則為只能借閱歸檔后的病歷,對于未歸檔的病歷一律不得借出。

  1 醫院經治醫師調閱再次入院患者病歷時,借閱者必須為經治醫師,如為非經治醫師或實習(進修)醫師,則須持有經治醫師簽字的借條,執行雙方簽字制后方可借閱。

  2 進行臨床教學或死亡(疑難)病例討論時,借閱者必須為死亡(危重、疑難)患者所在科室醫師,如為實習醫師或進修醫師則執行雙簽字制后方可借閱。

  3 特殊情況需借閱病歷的,需持有醫務處蓋章的借閱申請方可借閱。

  七、除第六條規定的三種情況外所有病歷不得流出病案室,包括以下情況:

  1 病歷的返回完善。

  2 護理部及各病區護士(長)對護理記錄進行質控檢查。

  3 藥學部查閱相關資料。

  4 醫保辦、物價辦質控檢查。

  5 所有病歷復印工作。

  6 研究生課題研究需持有導師(醫院正式職工)簽字的查閱申請,僅允許在病案室內查閱,且查閱人必須為參加課題者,每次查閱不得超過20份。

  7 本院醫師從事科研課題研究需查閱病歷時,僅允許在病案室內進行,且只能查閱本人經治患者的病歷。

  8 除此之外未說明的其他情況。

  八 對借閱的病歷應妥善保管,嚴令禁止涂改、拆散、丟失、轉借他人、帶離院外、復印或者復制,如出現此類情況,經核實后將依法追究當事人責任,并予以相應處罰。

篇2:X醫院病歷質量檢查問題報告

  某醫院病歷質量檢查問題報告

  應根據病原菌種類及藥試驗結果選用特效、窄譜、低毒的抗菌藥物。無細菌感染病原學診斷、無細菌感染癥狀與體征、不推薦預防用藥,而使用了抗菌藥物,均為不合理用藥。

  病歷中主要存在以下問題:

  1.無指征(無適應癥)用藥:非感染性疾病,使用抗菌藥物,如甲狀腺腫大;無合并感染的閉合性骨折,輕微的軟組織損傷,沒有感染跡象使用抗菌藥物。

  2.藥物選擇不合理:最佳給藥方案:選用針對致病菌抗菌活性最強、在感染部位濃度高、不良反應少、價格適宜的藥物。⑴選用了對致病菌抗菌活性弱或次選藥物:如肺炎,先用甲替沙星0.2g/次,2次/日,治療17日,效果不佳,又換用頭孢匹胺2g/次,2次/日, 抗菌藥物擇不合理,療程過長。肺炎應選青霉素、氨芐西林/舒巴坦、阿莫西林、哌拉西林、第一、二代頭孢、紅霉素等,次選氟喹諾酮類、環丙沙星。⑵在感染部位濃度低:如急性腸道感染,使用頭孢米諾,選藥不合理(在感染部位濃度低),感染性腹瀉應選氟喹諾酮類、氨基糖苷類;如鏈球菌感染后反應性關節炎,治療用美洛西林/舒巴坦(在感染部位濃度低);⑶起點高:如盆腔炎,使用頭孢哌酮/舒巴坦,應選頭孢呋辛或頭孢曲松或頭孢噻肟+甲硝唑;⑷不良反應多;⑸價格貴。

  3.未做病原學檢查及藥敏試驗。

  4.沒填寫“抗菌藥物使用申請表”。

  5.給藥劑量不合理:未按藥品說明書治療劑量范圍給藥。

 ?、艈未蝿┝窟^(偏)大:如頭孢他啶3g/次(應1-2g/次);頭孢唑林鈉4 g/次(應0.25-2g /次);頭孢哌酮/舒巴坦4 g/次(應1-2 g/次)。

 ?、茊未蝿┝窟^(偏)?。?/P>

  6.每日給藥次數不合理:

 ?、艜r間依賴型抗菌藥物:要求血清藥物濃度大于最低抑菌濃度(MIC)(達最低抑菌濃度4-5倍,有的說10倍),一個給藥間隔期內超過MIC的時間必需大于40%-50%,方可達到良好的殺菌效果,其抗菌原則是將時間間隔縮短,而不必將每次劑量增大。維持血清藥物濃度的時間取決于藥物半衰期。根據藥代動力學,青霉素類、頭孢菌素類和其它β內酰胺類、紅霉素、克林霉素等(很少或沒有抗菌后效應)半衰期短者應一日多次給藥。但我院使用青霉素類、頭孢菌素類等藥物存在一日1次給藥的情況。如青霉素鈉800萬U,每日一次靜滴,其有效血藥濃度維持時間為10.5小時,治療作用消失時間為13.5小時;紅霉素1.2g加入輸液中每日一次靜滴, 其有效血藥濃度維持時間為13小時,則將近11小時低于有效血藥濃度。

 ?、茲舛纫蕾囆涂咕幬铮禾岣邼舛让黠@增加抗菌活性,抗菌后效應延長。氨基糖苷類、氟喹諾酮類屬次類,可一日1次給藥(重癥感染除外)。

  7.給藥途徑不合理:⑴輕癥感染可接受口服給藥者,應選用口服吸收完全的抗菌藥物,不必采用靜脈或肌注給藥;⑵重癥、全身感染者,應靜脈給藥以確保療效。病情好轉后能口服時應及早轉為口服給藥。

  8.溶媒選擇不合理:如5%葡萄糖注射液PH值為3.2-5.5, 青霉素水溶液穩定的PH值為6-6.5,用5%葡萄糖注射液配伍青霉素,可加速青霉素β-內酰胺開環水解而使效價降低。泮托拉唑(堿性)應選0.9%氯化鈉注射液(PH4.5-7)做溶媒;紅霉素不宜與酸性藥物合用或加入酸性輸液中使用。

  9.溶媒量不合理:⑴溶媒量過大:如紅霉素臨用前用滅菌注射用水溶解后,再用5%葡萄糖注射液稀釋(必須每100ml溶液中加如4%碳酸氫鈉1ml),濃度不超過0.1%,緩滴,如果將1.2g紅霉素溶于500ml輸液中,其濃度為0.24%,超出1.4倍,這樣的濃度按4小時滴完,血藥濃度達13.6mg/L,而紅霉素濃度達0.2-2mg/L就可達治療目的,血藥濃度過高,胃腸道反應加大,患者難以忍受;剖宮產,頭孢唑林1.0g, 溶媒0.9%氯化鈉注射液50ml,靜推.宜選溶媒10 ml左右;頭孢西丁1.0 g, 溶媒0.9%氯化鈉注射液50ml,靜推, 溶媒量過大.宜選擇10 -20ml;⑵溶媒量過?。?/P>

  10.更換藥品無依據:無臨床依據和試驗室依據。

  11.聯合用藥存在問題:

 ?、排湮榻桑夯前奉?、紅霉素類、四環素類、氯霉素等抑菌藥與β-內酰胺類抗生素(殺菌藥)合用可產生拮抗作用,如青霉素合用琥乙紅霉素,會降低青霉素作用;使用抑肽酶應避免與β-內酰胺類抗生素合用;環丙沙星與茶堿緩釋膠囊(時爾平)合用,茶堿代謝受阻,血藥濃度升高,會出現不良反應,甚至死亡;慶大霉素+阿米卡星,耳、腎毒性增加;活菌制劑(雙歧桿菌活制劑等)不宜與殺菌劑、抑菌劑和吸附劑合用,應分開服用,以免減弱其療效;琥乙紅霉素與克林霉素互相競爭結合部位(克林霉素與核糖體50s亞基的23結合),呈藥理性拮抗作用,不宜合用;哌拉西林與美羅培南作用的靶點是一樣的,聯合用藥會出現競爭性拮抗;用呋布西林鈉+頭孢克洛干混懸劑,作用機理相同,均抑制細菌細胞壁的合成,甚至作用的位點也相同,很容易由于競爭性的拮抗作用而影響到各藥發揮其應有的作用,從而不能起到抗菌作用增強的效果。

  從抗菌譜看,它們抗菌譜是有較大部分重疊的,所以聯用對擴大抗菌譜的意義也不大,而且兩種聯用也使到藥物的毒副作用增大?;谝陨显?,不應聯用,也沒必要聯用;氫氧化鋁的抗酸劑與四環素類藥物共同使用,可造成四環素類藥物的胃腸道吸收顯著降低。建議兩藥同用時,服藥間隔2 h以上。NaCL忌配伍:乳酸鈉、能量合劑、多粘菌素B、甲磺酸培氟沙星、兩性霉素B、地西泮、苯巴比妥鈉、甘露醇等。K CL忌配伍:頭孢匹胺鈉、乳糖酸紅霉素、鹽酸萬古霉素、鹽酸去甲萬古霉素、磺胺嘧啶鈉、甲磺酸培氟沙星、兩性霉素B、氨力農、甲磺酸新斯的明、苯妥英鈉、異戊巴比妥鈉、甘露醇、甲潑尼龍琥珀酸鈉、卡鉑。CaCL2忌配伍:碳酸氫鈉、頭孢唑林鈉、頭孢拉定、頭孢呋辛鈉、頭孢他啶、頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢噻肟、頭孢匹胺、頭孢吡肟、頭孢米諾鈉、慶大、卡那、阿米卡星、妥布霉素、四環素、乳糖酸紅霉素、鹽酸萬古霉素、鹽酸去甲萬古霉素、乳酸環丙沙星、左氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星、甲硝唑、兩性霉素B、三磷酸腺苷、氨茶堿、硫酸鎂、新斯的明、甘露醇、地塞米松、甲潑尼龍琥珀酸鈉、卡鉑等。5%GS忌配伍:碳酸氫鈉、能量合劑、VB6、頭孢拉定、頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢噻肟、四環素、磷霉素鈉、甲磺酸培氟沙星、加替沙星、酒石酸間羥胺、鹽酸罌粟堿、尼可剎米、硫噴妥鈉、甘露醇、卡鉑等。⑵重復用藥:如環丙沙星+左氧氟沙星。

篇3:X醫院一季度病歷質量檢查情況報告

  某醫院一季度病歷質量檢查情況報告

  根據醫院領導的要求,20**年2月17日至2月21日,臨床藥學科對我院各臨床科室的病歷進行了一次質量檢查,檢查中發現我院病歷存在的問題,當時就反饋給各臨床科室的的醫師。經我們匯總、分析,我院大部份病歷質量是合格的。但有些病歷存在問題,如無“抗菌藥物分級使用申請表”、沒做“病原學檢查”、無指征用藥、藥物選擇不合理、藥物單次劑量過大和每日給藥次數不符合藥代動力學、聯合用藥不合理、更換藥品無依據、手術切皮前0.5-2h沒用抗菌藥物、術后預防用藥時間過長等。希望引起臨床醫師的高度重視,使以上問題得到逐步改進,以促進我院用藥更趨合理,醫療安全得到更好的保障?,F將我院各科病歷主要存在的問題總結如下。

  1.無“抗菌藥物分級使用申請表”、使用抗菌藥物沒做“病原學檢查”。

  2.單次劑量過大、每日給藥次數不符合藥動學:如克林霉素1.5 givgttqd次/日;注射用頭孢他啶3.0givgttq12h;頭孢米諾4.0 g1次/日 ivgtt;頭孢唑肟4.0 g1次/日 ivgtt;美洛西林4.0 g1次/日 ivgtt;頭孢替安4.0 g1次/日 ivgtt;頭孢吡肟3.0g bid ivgtt;3個月小孩,美羅培南0.5g/次 q12h ivgtt等。。

  3. 用藥時間過長

 ?、胖委熡盟帟r間過長:如周圍性面神經炎用抗菌藥物13天。

 ?、菩g后預防用藥時間過長:如左乳包塊切除預防用藥11天、內固定裝置取出術預防用藥10天等。

  4.通用名不規范

 ?、攀褂蒙唐访喝缣?、左克、新特滅、澳達興、先清、萊比林等。

 ?、谱⑸鋭┯谩搬槨北硎荆喝缈肆置顾蒯?。

 ?、峭ㄓ妹每s寫:如VC、AAco、CDPC、CoA等。

 ?、葻o劑型: 如5%葡萄糖、甲硝唑等。

  5.溶媒選擇不正確:如泮托拉唑選用5%葡萄糖注射液做溶媒。

  6. 用容量代替含量:如左氧氟沙星注射液200ml、如阿扎司瓊氯化鈉注射液50ml、替硝唑100ml、奧硝唑100ml等。

  7. 切皮前選藥不合理:如婦科手術術前(切皮前)用夫西地酸。

  8. 手術切皮前0.5-2h內沒用抗菌藥物。

  9.單次劑量過大、超常規日劑量:如頭孢替安4.0 g2次/日 ivgtt。

  10. 更換藥品無依據。

  11. 有配伍禁忌:如維生素C與維生素K合用、維生素C與維生素K、胰島素合用。

  12.無指征用藥:如頸椎病用美洛西林。

  13.用藥起點高。

  14. 用藥檔次偏高:如胸骨骨折內固定術用頭孢米諾、乳腺腫塊切除術用頭孢米諾。

  15.清潔小手術,聯合用藥不合理:頭孢替安聯用亞胺培南西司他汀。

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